ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора
О филиале
Организационно-штатная структура
История филиала
Цели создания филиала
Реквизиты
Противодействие коррупции
Новости
Полезные статьи
НОВАМЕД
Контакты
Версия для слабовидящих
Горячая линия
+7 (495) 989 73 64
RU
RU
EN
中文 – CN
О филиале
О филиале
Организационно-штатная структура
История филиала
Цели создания филиала
Реквизиты
Противодействие коррупции
Новости
Полезные статьи
НОВАМЕД
Контакты
Производителям и УПП
Одно окно
Метрология
Инспектирование производства медицинских изделий
Медицинским организациям
Метрология
Пациентам
Версия для слабовидящих
Горячая линия
+7 (495) 989 73 64
Подсказка
Подсказка
Подсказка
Главная
Полезные статьи
Полезные статьи
Рекомендации при испытаниях МИ
Как подать заявку на комплексную услугу «Одно окно»?
Как передать образцы медицинских изделий на испытания/исследования
Говорим на одном языке
Инспектирование производства и СМК
Инспектирование производства медицинских изделий
Испытания, доказательная база и образцы
Классификация, взаимозаменяемость и операционные вопросы
Маркировка, упаковка и информационная безопасность
Пострегистрационный мониторинг и уведомления
«Об утверждении Правил регистрации медицинских изделий» и изменения в Регистрационное удостоверение
Программное обеспечение с искусственным интеллектом
Процесс управления документацией и записями как инструмент внедрения и поддержания СМК на производстве МИ
MEA-тест: как подтвердить отсутствие эмбриотоксичности материалов для ЭКО
Сведения об УПП: новые требования к действующим регистрационным удостоверениям
Регистрационное удостоверение: как не потерять юридическую силу документа
Пострегистрационный клинический мониторинг: что нужно знать производителю
Перевод документов: ключ к прозрачной инспекции производства
Правила государственной регистрации медицинских изделий: версия 2024-2025
Медицинские изделия с искусственным интеллектом: критерии и примеры
Объединение нескольких моделей медицинских изделий в одну реестровую запись
Процедура внесения изменений в регистрационное досье медицинского изделия
Перевод документации для регистрации медицинских изделий
Постановление Правительства РФ №135: почему нельзя нарушать сроки инспектирования производства
Как правильно ввозить зарубежные медицинские изделия для регистрации
Следите за нашими новостями в удобном формате
Telegram
MAX
Мы используем файлы cookie и рекомендательные технологии. Продолжив работу с сайтом, вы соглашаетесь с
Политикой обработки персональных данных и Правилами пользования сайтом
.
Хорошо
Ваша заявка принята!
Ваша заявка успешно отправлена. Ожидайте звонка, мы свяжемся с вами в ближайшее время.
